Existe uma série de exames pré natais que revelam
certas anomalias no bebê.
Exame de Alfafetoproteína (AFP)
Esse exame revela a possibilidade de defeitos no tubo neural.
O mais comum é a espinha bífida, quando a coluna
vertebral do bebê apresenta deformidades. O AFP é
um exame muito simples mas muito vago, que mede a proteína
presente no sangue da mãe. Se você estiver esperando
gêmeos, o nível de proteína tende a ser mais
alto do que o normal.
Amniocentese
A amniocentese detecta a síndrome de Down ou outras anomalias
genéticas. Conduzida por meio de ultra-som e com anestesia
local, uma longa agulha é introduzida no útero através
do abdomen, para retirar uma amostra do líquido amniótico.
Após o exame, poderá ocorrer uma pequena perda de
água onde o bebê está acomodado. O risco de
um aborto causado pela amniocentese é de 1 por cento, e
o risco de o bebê apresentar problemas respiratórios
inxeplicados quando nascer é dobrado. Cerca de 3 por cento
desses exames não produzem resultados na primeira vez.
Os Resultados:
. Os resultados podem demorar quatro semanas ou mais
. Não existe nenhum teste que garanta que um bebê
seja perfeito
. Se for constatado que o bebê possui espinha bífida
(malformação na espinha vertebral) ou síndrome
de Down, não há como saber o quanto essas anomalias
afetarão o bebê.
. Este exame revela o sexo do bebê.
Biópsia do Vilo Corial
Ele detecta a Síndrome de Down e outras anomalias genéticas.
As vilosidades coriônicas que se parecem com minúsculas
reízes, posteriormenrte formarão parte da placenta.
Desenvolvem-se a partir da mesma célula fecundada do bebê,
portanto podem fornecer indicações sobre as células
no útero. A biópsia é feita através
da vagina e do colo do útero. Uma amostra de células
é retirada com uma agulha por um tubo de plástico
e examinada no microscópio. Estão sendo feitas várias
experiências na tentativa de descobrir se esse exame provoca
risco de aborto e, se for o caso, em que porcentagem o risco aumenta.
Veja também os exames de rotina